Біотехнологічна компанія Insilico Medicine повідомила про історичний прорив у медицині - препарат, розроблений з використанням штучного інтелекту, вперше показав ознаки ефективності в лікуванні невиліковного захворювання легень.
За словами розробників, це перший випадок, коли створений ШІ препарат, що діє за принципом, також ідентифікованим штучним інтелектом, успішно пройшов середню стадію клінічних досліджень, пише Bloomberg.
Препарат під назвою рентосертиб, коли його призначали в найвищому дозуванні, покращував функцію легень у невеликої групи пацієнтів з ідіопатичним легеневим фіброзом - рубцюванням легенів, що ускладнює дихання, згідно з дослідженням, опублікованим у журналі Nature Medicine у вівторок. Аналіз біомаркерів показав, що препарат працює саме так, як передбачалося на молекулярному рівні, знижуючи білок, який ШІ гіпотетично пов'язував з хворобою.
Перспективи штучного інтелекту зробити відкриття ліків більш ефективним надихнули на мільярди доларів інвестицій як від великих фармацевтичних компаній, так і від стартапів. Хоча деякі досягли прогресу з препаратами, обраними або оптимізованими ШІ, з Takeda Pharmaceutical Co., що прагне запустити один такий препарат протягом наступних двох років, ранні спроби концептуалізувати та розробити лікування з використанням ШІ здебільшого не виправдали очікувань.
Плани для більших випробувань, необхідних для підтвердження ефекту рентосертибу та прокладання шляху для регуляторного схвалення, все ще формуються, причому схвалення знаходиться принаймні за два роки навіть у найкращому сценарії. Insilico має фінансування для випробувань, але потребує збору відгуків як від регуляторів, так і від потенційних фармацевтичних партнерів перед прийняттям рішення про подальший шлях.
Традиційними методами потрібно 4,5 роки для створення кандидата на препарат, готового для клінічних випробувань. З рентосертибом часова лінія склала 18 місяців. Однак дані з деяких інших показників були неоднозначними. Крім того, дослідження залучило лише 71 пацієнта, всі в Китаї, і тривало лише 12 тижнів. Кілька пацієнтів, які приймали препарат, побачили погіршення свого стану, а кілька інших розвинули пошкодження печінки, що, за словами дослідників Insilico, потребуватиме спостереження в майбутніх випробуваннях.
Щоб довести, що препарат працює, знадобиться набагато більше часу. Insilico проводить паралельне дослідження середньої стадії в США і продовжуватиме досліджувати клінічні випробування як у Китаї, так і в США.